יעילות קלינית וסבילותניסויי שלב 3 הניבו שיעורי הימנעות דומים לאלה של הטיפול המוביל במרשם, תוך הצגת שיעור בחילות נמוך משמעותית, מה שעשוי לשפר את ההיענות לטיפול ואת האימוץ בפועל.
העברת הייצור ומוכנות להגשה מחדשהעברת ייצור התרופה המוגמרת ליצרן חוזי מוסמך בארה"ב, לצד העברת השיטה האנליטית והשלמת אצווה הנדסית, מחזקת את ההגשה מחדש לרגולטור באמצעות טיפול בחששות קודמים בנוגע לאיכות הספק.
כיסוי מצד משלמים וגישה מסחריתמגבלות משפטיות ורגולטוריות על הגבלות מחמירות מצד משלמים, בשילוב עם כללי כיסוי לתרופות מאושרות לגמילה, יוצרים נקודת פתיחה חיובית לגישה, ותומכים בפוטנציאל לאימוץ במסגרות כמו COPD ואונקולוגיה.