סלקיוטי מגישה ל-FDA בקשה משלימה לאישור תרופה חדשה עבור Revtorpyk
סלקיוטי (CELC) הודיעה על הגשת בקשה משלימה לאישור תרופה חדשה, או sNDA, ל-FDA עבור Revtorpyk, לטיפול בחולים עם סרטן שד חיובי לקולטנים הורמונליים, שלילי לקולטן 2 של גורם הגדילה האפידרמלי האנושי, מתקדם מקומית או גרורתי, עם מוטציית PIK3CA, לאחר התקדמות המחלה במהלך או אחרי טיפול בלפחות קו אחד של טיפול