יישור קו רגולטורי מול ה-FDAמעורבות פורמלית מול מינהל המזון והתרופות האמריקאי לצורך השלמת תכנון הניסוי המרכזי ויישור קו בנוגע לפרטים האנליטיים והסטטיסטיים עבור נקודת הסיום הראשית המוצעת, מחזקת את המסלול הרגולטורי לאישור זרווימסין.
בהירות בנוגע ליעד הראשיהשימוש המוצע ב-Neuropsychiatric Inventory כיעד ראשי חדשני, הנתמך בדיונים עם ה-FDA, עשוי לספק תוצאה ברורה וניתנת למדידה שתתמוך באישור לטיפול בפסיכוזה בדמנציה עם גופיפי לואי.
בלעדיות פטנט ואטרקטיביות אסטרטגיתאישור פטנטים המכסים את ההרכב, הייצור ושיטות הטיפול יאריך את תקופת הבלעדיות של zervimesine ויגביר את האטרקטיביות שלו בעיני רוכשים פוטנציאליים, אם תוכח תועלת קלינית.