מחיר וניתוח של מניית Exelixis (CH:EX9)
גרף ונתונים עיקריים
אין נתונים זמינים
חדשות Exelixis
RBC Capital העלו את מחיר היעד שלהם על Exelixis (EXEL) ל-51 דולר מ-45 דולר וממשיכים לשמור על דירוג החזקה למניה
. . הפירמה ביצעה סקירת עומק של צבר התרופות של Exelixis לאורך שבעת הניסויים הרגיסטרציוניים העיקריים של החברה (ניסויים קליניים בשלבים מאוחרים הנדרשים לאישור רגולטורי). RBC Capital מאוד בטוחים כי
מחיר היעד של אקסליקסיס הועלה ל-51 דולר מ-45 דולר בוולס פרגו
RBC Capital העלתה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-51 דולר מ-45 דולר, והותירה דירוג החזק על המניה. בחינה מעמיקה של החברה לגבי הצנרת שלה לאורך 7 הניסויים המרכזיים לרישום מצביעה על כך שסביר מאוד שהניסויים יצליחו. עם זאת, לאחר שהמניה עלתה ב-35% השנה, וכאשר זרזים קרובים כמו nccRCC הם
מחיר היעד של אקסליקסיס הופחת ל-45 דולר מ-46 דולר בו-RBC Capital
RBC Capital הורידה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-45 דולר מ-46 דולר, ומותירה על המניה דירוג Sector תשואת שוק, כחלק מסקירת מחקר רחבה יותר שבה החברה מעדכנת את המודלים שלה ומקדימה את תוצאות הרבעון השלישי בתחום הביוטק. הרבעון מתעצב בצורה סבירה למדי עבור החברות בעלות שווי השוק הגדול, בין
מחיר היעד של אקסליקסיס הועלה ל-54 דולר מ-52 דולר בטרואיסט
האנליסט גרגורי רנזה מטרואיסט העלה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-54 דולר מ-52 דולר, והותיר את דירוג המניה על החזק, כחלק מסקירת מחקר רחבה יותר לקראת תוצאות הרבעון השלישי ועדכון המודלים שלה עבור שמות בתחום הביוטק. החברה מצפה להמשך חוזקה במחצית השנייה של השנה עבור הזיכיונות המסחריים, אך גם
Exelixis מדווחים כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) האריכו בשלושה חודשים את תקופת הבדיקה של בקשת תרופה חדשה (NDA) עבור zanzalintinib
. Exelixis (EXEL) דיווחו כי ב-10 בספטמבר ה-FDA הודיעו לפירמה כי תקופת הבדיקה של בקשת ה-NDA של Exelixis עבור zanzalintinib, הניתנת יחד עם atezolizumab לטיפול בחולים עם סרטן מעי גס
William Blair רואים את הסיכון לדחייה כ”נמוך” עבור הבקשה החדשה לאישור תרופה (NDA) של Exelixis עבור zanzalintinib, אפילו לאחר דחייה של שלושה חודשים במועד ה‑PDUFA
. (PDUFA הוא מועד Prescription Drug User Fee Act, שהוא מועד היעד של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לקבל החלטה לגבי בקשה חדשה לאישור תרופה). . הפירמה “מופתעים” מהדחייה עבור
ויליאם בלייר אומר כי הסיכון לדחייה של אקסליקסיס נמוך למרות העיכוב בזנזלינטיניב
ויליאם בלייר “מופתע” מהעיכוב של שלושה חודשים בתאריך ה-PDUFA עבור הבקשה לתרופה החדשה של אקסליקסיס (EXEL) לזנזלינטיניב בשילוב עם אטזוליזומאב, אך סבור שהסיכון לדחייה נותר “נמוך”, לאור העובדה שהשילוב של זנזלינטיניב יחד עם Tecentriq הראה יתרון בהישרדות הכוללת בכלל אוכלוסיית ה-intent-to-treat במחקר שלב 3 STELLAR303 בקרב מטופלים עם סרטן מעי
אקסליקסיס אומרת כי ה-FDA האריך את תקופת הבדיקה של בקשת התרופה החדשה לזנזלינטיניב בשלושה חודשים
אקסליקסיס (EXEL) הודיעה כי ב-10 בספטמבר, מינהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע לאקסליקסיס כי הוא האריך בשלושה חודשים את תקופת הבדיקה של בקשת התרופה החדשה של אקסליקסיס לזנזלינטיניב, בשילוב עם אטזוליזומאב, לטיפול בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי. בתגובה לבקשת מידע של ה-FDA, אקסליקסיס הגישה נתוני בטיחות ויעילות מעודכנים, שה-FDA קבע
אדאג'ן מודיעה על תשלום אבן דרך של 2 מיליון דולר מ-Exelixis
אדאג'ן (ADAG) הודיעה על השגת אבן דרך במסגרת הסכם שיתוף הפעולה והרישוי המתמשך שלה עם Exelixis (EXEL). השגת אבן הדרך קשורה לאירוע אבן דרך פרה-קליני עבור XB404, והובילה לתשלום אבן דרך של 2 מיליון דולר מ-Exelixis. XB404, שפותח באמצעות טכנולוגיית המיסוך SAFEbody של אדאג'ן, נועד להעביר מטען ציטוטוקסי לגידולים שמבטאים
גוגנהיים נשארת על החזק לגבי אקסליקסיס (EXEL)
אנליסט גוגנהיים שמר אתמול על דירוג החזק לאקסליקסיס. מניות החברה נסגרו אתמול ב-56.89 דולר. לאקסליקסיס יש דירוג קונצנזוס של החזק מצד האנליסטים, עם מחיר יעד קונצנזוס של 51.92 דולר, שהוא נמוך ב-8.74% מהמחיר הנוכחי. בדוח שפורסם אתמול, גם BMO Capital שמרה על דירוג החזק למניה עם מחיר יעד של 54.00