מחיר וניתוח של מניית Eledon Pharmaceuticals (DE:2TK)

אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) הודיעה על נתונים מעודכנים לטווח ארוך מתוכנית הניסוי הקליני BESTOW בשלב 2, שבוחנת את tegoprubart בחולים שעוברים השתלת כליה. הנתונים הוצגו בכנס הבינלאומי של האגודה להשתלות, שמתקיים בין 20 ל-23 בספטמבר 2026 בסידני, אוסטרליה. החברה גם הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, העניק ל-tegoprubart מעמד Fast

אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) הודיעה על התקדמות משמעותית בכמה תוכניות פיתוח של tegoprubart בהשתלת כליה אלוגנית ובהשתלת תאי איים. אלדון הגישה ל-FDA בקשת Investigational New Drug עבור ניסוי קליני מתוכנן, בחסות החברה, לצורכי רישום, שבוחן את tegoprubart למניעת דחיית שתל בחולי סוכרת סוג 1 שעוברים השתלת תאי איים בלבלב. המחקר המתוכנן

“במהלך המחצית הראשונה של השנה, התקדמנו בצורה משמעותית בביסוס המסגרת הרגולטורית לתוכנית המתוכננת שלנו לשלב 3 בהשתלות כליה, שאנו מצפים להתחיל בהמשך השנה,” אמר דיוויד-אלכסנדר גרו, מנכ”ל Eledon. “החוזקה המתמשכת של הנתונים הקליניים שלנו, כולל תפקוד כלייתי ארוך טווח שנשמר ב-BESTOW והתוצאות המשכנעות ממחקר השתלת תאי האיים של UChicago Medicine,

אנליסט בגוגנהיים שמר אתמול על דירוג קנייה עבור אלדון פארמסוטיקלס וקבע מחיר יעד של 8.00 דולר. מניית החברה נסגרה אתמול במחיר של 3.70 דולר. נכון לעכשיו, דירוג הקונצנזוס של האנליסטים על אלדון פארמסוטיקלס הוא קנייה חזקה, עם מחיר יעד ממוצע של 9.50 דולר, שמשקף אפסייד של 156.76% מהרמות הנוכחיות. בדוח

סימה שאורן, Rodman & Renshaw אנליסט, מסביר למשקיעים במזכר מחקר כי Eledon מפתחים את tegoprubart. Tegoprubart הוא נוגדן המכוון לחלבון CD40L, המעורב בהפעלת מערכת החיסון. המטרה היא ש‑tegoprubart יחליף טיפול

האנליסטית סימה שאורן מרודמן רנשו החלה לסקר את אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) בהמלצת קנייה ובמחיר יעד של 12 דולר, המשקף אפסייד של 200% לעומת הרמות הנוכחיות. החברה מפתחת את tegoprubart, נוגדן anti-CD40L שמיועד להחליף דיכוי חיסוני המבוסס על מעכבי קלצינאורין בהליכי השתלה, כך מסרה האנליסטית למשקיעים בהערת מחקר. ברודמן רואה באלדון

ניוסלקס (NCEL) הודיעה כי השלימה את פגישת ה-Type B Pre-IND שלה עם מינהל המזון והתרופות האמריקאי. הסוכנות סיפקה משוב בונה ותיאום לגבי אסטרטגיית הפיתוח המוצעת של החברה. הדבר מספק בהירות לגבי המסלול הרגולטורי לקראת השקת ניסוי קליני ב-NCEL-101 לסוכרת מסוג 1, בשילוב עם הנוגדן anti-CD40L של Eledon Pharmaceuticals (ELDN), tegoprubart,

. Eledon הקימו את המסגרת הרגולטורית לתוכנית השתלות הכליה בשלב 3 ומתכננים להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, מבחן Prospera של Natera יהיה מבחן הניטור הבלעדי מסוג dd-cfDNA (donor-derived

נאטורה (NTRA) ו-Eledon Pharmaceuticals (ELDN) הודיעו על שותפות אסטרטגית לשילוב בדיקת ההערכה להשתלת כליה Prospera של נאטורה בניסוי הקליני המתוכנן בשלב 3 של התרופה tegoprubart. Eledon קבעה את המסגרת הרגולטורית לתוכנית ההשתלות כליה בשלב 3, ומתכננת להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, בדיקת Prospera של נאטורה תשמש כבדיקת המעקב

חברת אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) הודיעה על נתוני מעקב ארוכי טווח חדשים מתוכנית הניסוי הקליני BESTOW בשלב 2, שבוחנת את התרופה tegoprubart בחולים שעוברים השתלת כליה. הנתונים הוצגו בהרצאה ובמצגת פוסטר בכנס האמריקאי להשתלות, שמתקיים ב-20–24 ביוני בבוסטון, מסצ'וסטס. המצגות מדגישות תוצאות מעודכנות מניסוי BESTOW בשלב 2 ונתוני מעקב ארוכי טווח