תמיכה רגולטוריתהענקת מעמד מסלול מהיר של ה-FDA למועמד לטיפול בסרטן הלבלב מחזקת את המעורבות הרגולטורית ותומכת בתכנון של מחקר שלב שלישי מכריע.
יעילות קליניתנתונים קליניים מוקדמים מראים תגובות גידול בעלות משמעות בסרטן הלבלב ובסרטן הריאה, במינונים פעילים מבחינה פרמקולוגית, התומכים בהתקדמות לעבר ניסויים התומכים ברישום.
מסלול המזומניםהמימון שהובטח מספק מסלול מזומנים התומך בפרסומים מרכזיים של תוצאות קליניות ובניסויים פיבוטליים מתוכננים, ללא צורך מיידי בעסקאות שותפות גדולות.