התקדמות רגולטוריתההתאמה עם הרגולטור בבריטניה בנוגע לבקשת השיווק ואישור תוכנית המחקר בילדים מפחיתה את הסיכון הרגולטורי עבור Ebstrocel ב־recessive dystrophic epidermolysis bullosa ותומכת במסלול ברור יותר לקראת אישור.
פיתוח קליני ומוכנות לייצורההכנות למחקר מאשרר בשלב 3 הושלמו, והעברת תהליך בידוד התאים לייצור מסחרי ב-Cell and Gene Therapy Catapult תומכת ביכולת להרחיב את היקף הניסויים ואת האספקה המסחרית הפוטנציאלית.
נתוני דימות קליני ותיקוףניתוחי MRI המראים שיפורים בחומר האפור הקשורים לטיפול, וכן ממצאים מוקדמים יותר של שיפור בשלמות המיאלין בחומר הלבן על פני שיטות דימות עצמאיות, יחד עם מערך נתונים מלא המתוכנן להצגה בכנס מחקר מרכזי בתחום האלצהיימר, עשויים לתקף את התועלת הקוגניטיבית הפוטנציאלית של הטיפול.