יעילות קלינית ועמידות משטר המינוןאנליסטים מדגישים כי תוצאות שלב 3 של DAYBREAK הראו כי Zenkuda ו-KSI-501 סיפקו שיפורים בראייה שהיו בני השוואה לטיפול המוביל נגד VEGF, תוך אפשרות עבור מטופלים רבים להגיע למרווחי מינון של שישה חודשים, דבר המצביע על פוטנציאל להפחתת תדירות ההזרקות.
המסלול הרגולטורי והתרחבות השוקאנליסטים מציינים כי קודיאק סיינסס מתכננת להגיש בקשה לרישיון ביולוגי רב-התווייתי עבור Zenkuda, שתכסה מחלה מקולרית רטובה, רטינופתיה סוכרתית ובצקת מקולרית לאחר חסימת וריד הרשתית, מה שעשוי להרחיב את הזדמנות השוק של המוצר על פני מספר הפרעות רשתית.
פרופיל הבטיחות ואימוץ מצד רופאיםאנליסטים מציינים פרופיל בטיחות חיובי, עם שיעורים נמוכים של תופעות לוואי עיניות מרכזיות וללא אירועים דלקתיים עיניים משמעותיים, ומציינים משוב מרופאים שלפיו מרווחי מינון ארוכים יותר יעודדו אימוץ קליני.