מעורבות רגולטוריתהמלצת ה-FDA לקיים פגישת Type B טרום-BLA מאותתת על נכונות הרשות לבחון את מכלול הראיות, ועשויה לסייע בהגדרת מסלול ברור לקראת בקשה לרישיון ביולוגי עבור ersodetug.
יעילות התוכנית לגידוליםתוצאות הביניים בהיפראינסוליניזם גידולי, שהראו כי רוב המטופלים עמדו בקריטריוני התגובה וכי כל המשתתפים שהשלימו את הטיפול הגיבו, מצביעות על איתות יעילות חזק שעשוי לתמוך באישור ובהגדלת הערך עבור ההתווייה הגידולית.
בטיחות ונתונים לטווח ארוךשיעור שימור מטופלים גבוה, שמירה מתמשכת על איזון גליקמי בהארכת המחקר בתווית פתוחה, היעדר תופעות לוואי הקשורות לתרופה, ובחירה של מטופלים רבים להמשיך בטיפול תומכים בפרופיל בטיחות וסבילות חיובי, שמחזק את הסיכויים המסחריים.