מחיר וניתוח של מניית טקדה פארמסוטיקל (TAK)
גרף ונתונים עיקריים
$0.49(2.65%)
$19.01
$0.39(2.05%)
$19.40
טווח יומי$18.57 - $19.04
טווח 52 שבועות$12.99 - $19.10
מחיר בסיס$18.52
מחזור יומי4.68M
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.32M
טווח יומי$18.57 - $19.04
טווח 52 שבועות$12.99 - $19.10
מחיר בסיס$18.52
מחזור יומי4.68M
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.32M
שווי שוק$60.37B
שווי פעילות$79.01B
סך המזומנים (דוח אחרון)$527.58B
סך החוב (דוח אחרון)$4.94T
מכפיל רווח51.6
בטא0.05
הדוח הבא29 באוק׳ 2026
צפי רווח למניה0.15
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנד3.61%
תיאור החברה
טקדה פארמסוטיקל
טקדה פארמסוטיקל היא חברה ביו פרמצבטית גלובלית בולטת, העוסקת בגילוי, פיתוח, ייצור, מסחור ומתן רישיונות חוץ למוצרים פרמצבטיים החברה פועלת בפריסה בינלאומית רחבה, הכוללת את יפן, ארצות הברית, אירופה, קנדה, אמריקה הלטינית, רוסיה, ושווקים רבים נוספים באסיה וברחבי העולם תיק התרופות הנרחב שלה מיועד לתחומים ט...
איך החברה מרוויחה כסף
טקדה פארמסוטיקל מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת תרופות מרשם, המפותחות ומשווקות עבור תחומי טיפול שונים, כולל אונקולוגיה, הפרעות במערכת העיכול ומחלות נדירות. לחברה צבר מוצרים בפיתוח התורם לזרם ההכנסות שלה הן באמצעות השקות של מוצרים חדשים והן באמצעות מכירות מתמשכות של תרופות מבוססות. בנוסף, טקדה פארמסוטיקל פועלת במסגרת שותפויות ושיתופי פעולה אסטרטגיים עם חברות פרמצבטיקה אחרות, מוסדות מחקר וחברות ביוטכנולוגיה, שיכולים להניב הכנסות נוספות באמצעות הסכמי רישוי ומיזמים משותפים. החברה נהנית גם מהתמקדותה בתרופות ביולוגיות ובתרופות ייחודיות, שלרוב מתאפיינות ברמות מחיר ובביקוש גבוהים יותר. נוסף על כך, הנוכחות הגלובלית של טקדה פארמסוטיקל מאפשרת לה לפעול בשווקים מגוונים, ובכך לחזק את פוטנציאל המכירות הכולל ואת היציבות שלה.
טקדה פארמסוטיקל מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת תרופות מרשם, המפותחות ומשווקות עבור תחומי טיפול שונים, כולל אונקולוגיה, הפרעות במערכת העיכול ומחלות נדירות. לחברה צבר מוצרים בפיתוח התורם לזרם ההכנסות שלה הן באמצעות השקות של מוצרים חדשים והן באמצעות מכירות מתמשכות של תרופות מבוססות. בנוסף, טקדה פארמסוטיקל ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית טקדה פארמסוטיקל
סנטימנט שורי
פיתוח תרופותטקדה פארמסוטיקל מתכוננת להשיק שלוש תרופות חדשות שעשויות לחזק את תחזית הצמיחה לטווח הארוך.
הרחבת צבר המוצרים בפיתוחהתרופות IBI363 ו-IBI343 נוספו לאחרונה לצבר המוצרים בפיתוח של טקדה פארמסוטיקל, ומוסיפות נכסים אטרקטיביים בתחום האונקולוגיה.
הצלחה בניסוי קלינישני המחקרים עמדו בכל נקודות הסיום הראשיות והמשניות, והדגימו שיפור מובהק סטטיסטית במגוון רחב של תסמיני NT1 בהשוואה לפלצבו.
סנטימנט דובי
חשיפה למכסיםלטקדה פארמסוטיקל יש חשיפה מוגבלת מאוד למכסים, ולכן קיים לה תמריץ קטן יותר לנהל משא ומתן ישיר מול ממשלת ארצות הברית.
אתגרי תמחורממשלות רבות באיחוד האירופי ובבריטניה סבורות שהן כבר משלמות מחירים הוגנים, ועשויות לוותר על גישה אם החישובים הכלכליים בתחום הבריאות אינן מתכנסים עבורן.
אסטרטגיית שיווקלטקדה פארמסוטיקל כיום אין מועמד מוביל למוצר המתאים לאסטרטגיות שיווק ישירות לצרכן.
פיתוח תרופותטקדה פארמסוטיקל מתכוננת להשיק שלוש תרופות חדשות שעשויות לחזק את תחזית הצמיחה לטווח הארוך.
חדשות טקדה פארמסוטיקל
ORZEYFUL של טקדה פארמסוטיקל מושקת ביפן ובסין
טקדה פארמסוטיקל (TAK) “הודיעה כי ORZEYFUL (oveporexton) זמינה כעת ביפן ובסין לטיפול בנרקולפסיה מסוג 1 (NT1), ובכך מעניקה לראשונה לרופאים גישה לרשום טיפול מקבוצת תרופות חדשה זו. ORZEYFUL היא אגוניסט ראשון מסוגו לקולטן orexin receptor 2 (OX2R), בצורת טבליה, שנועד לטפל במחסור הבסיסי באורקסין הקשור ל-NT1. NT1 היא מחלה נוירולוגית
טקדה פארמסוטיקל מודיעה כי ניסוי Phase 2/3 IgGNITE עמד ביעד הראשי
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה על תוצאות מפורטות מניסוי קליני Phase 2/3 IgGNITE, TAK-881-3001, שבחן את TAK-881 הניסיוני. אם התרופה תאושר, יש לה פוטנציאל להפוך לטיפול SCIG 20% המואץ הראשון עבור מטופלים עם מחלת כשל חיסוני ראשוני, PID, הניתן עד פעם בחודש. נתונים ממשתתפים בני 16 ומעלה מוצגים בשני פוסטרים מאוחרים
בינה מלאכותית חזתה את כישלון התרופה של נובארטיס בשווי 30 מיליארד דולר. האם ביוג'ן וטקדה הבאות בתור?
חברת הסטארט-אפ לבינה מלאכותית BioinvestGPT חזתה את הכישלון של התרופה הניסיונית של נובארטיס (NVS) לניוון שרירים, חודשים לפני שתוצאה מאכזבת בשלב 3 הובילה לירידה של 11% במניית יצרנית התרופות ומחקה כ-30 מיליארד דולר משווי השוק שלה. התוצאה הזו מושכת כעת את תשומת הלב של המשקיעים לשאלה האם סימולציות של
טקדה פארמסוטיקל מדווחת על נתונים חדשים ממחקרי שלב 3 LATITUDE בפסוריאזיס של zasocitinib
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה על נתונים חדשים משלושה מחקרי שלב 3 של LATITUDE בפסוריאזיס עבור zasocitinib, מעכב TYK2 פומי, מחקרי, מהדור הבא, סלקטיבי מאוד ועוצמתי, במבוגרים עם פסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה.1 התוצאות הוצגו במושבים מיוחדים ובהרצאות בכנס 2026 של האקדמיה האירופית לדרמטולוגיה ווונרולוגיה, או EADV. לפי החברה, התוצאות
טקדה פארמסוטיקל מדווחת על נתונים חדשים ממחקרי שלב 3 LATITUDE בפסוריאזיס של zasocitinib
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה על נתונים חדשים משלושה מחקרי שלב 3 של LATITUDE בפסוריאזיס עבור zasocitinib, מעכב פומי ניסיוני מהדור הבא של tyrosine kinase 2, או TYK2, שהוא סלקטיבי מאוד ובעל עוצמה גבוהה, במבוגרים עם פסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה.1 הנתונים הוצגו במושבי late-breaking ובמושבים אוראליים בקונגרס 2026 של
טקדה פארמסוטיקל מעניקה 22.2 מיליון דולר לארבעה שותפי אחריות תאגידית
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה כי העניקה סכום כולל של 22.2 מיליון דולר לארבעה שותפים חדשים בתחום האחריות התאגידית הגלובלית, או CSR. המהלך הוא חלק מהמחויבות המתמשכת של החברה לתמוך במערכות בריאות עמידות לאקלים במדינות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית ברחבי העולם, ובהתאם למטרת החברה: בריאות טובה יותר לאנשים ועתיד טוב יותר
Ginkgo Bioworks החזקות, Apheris מודיעות על השקת קונסורציום לפיתוח יכולת נוגדנים
Ginkgo Datapoints (DNA) ו-Apheris הודיעו כי קונסורציום ה-Antibody Developability Consortium יצא לדרך עם חברי הייסוד שלו. הקונסורציום הוא שיתוף פעולה תעשייתי חדש, שנועד לעזור לחברות פארמה וביוטק לחזות מוקדם יותר סיכוני ייצור ויכולת פיתוח, באמצעות בניית מאגר הנתונים הסטנדרטי הגדול ביותר בתחום לפיתוח יכולת של נוגדנים. חברי הייסוד של הקונסורציום
קירוס תרפיוטיקס תקבל תשלום אבן דרך של 20 מיליון דולר מטקדה
קירוס תרפיוטיקס (KROS) הודיעה כי היא צפויה לקבל תשלום אבן דרך בפיתוח בסך 20 מיליון דולר, לפי תנאי הסכם הרישוי של elritercept עם השותפה טקדה (TAK), לאחר מתן המנה לחולה הראשון בניסוי הקליני ELRiSE MF. ELRiSE MF הוא ניסוי שלב 3, רב-מרכזי, כפול-סמיות ואקראי, שנועד להשוות את היעילות והבטיחות של
אינובנט ביולוג'יקס מודיעה על הרחבת ניסוי שלב 3 הגלובלי MarsLight-11
אינובנט ביולוג'יקס (IVBXF) הודיעה על הרחבת הניסוי הגלובלי בשלב 3 MarsLight-11, שבוחן את IBI363 בחולים עם סרטן ריאה מסוג NSCLC קשקשי, שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר כימותרפיה ואימונותרפיה, כך שיכלול גם חולים עם NSCLC לא-קשקשי. ההרחבה הזו מסמנת אבן דרך נוספת בפיתוח של טיפול אימונותרפי ניסיוני זה. IBI363/TAK-928 הוא חלבון