התקדמות רגולטוריתהענקת מעמד מסלול מהיר על ידי ה-FDA ל-BiPASS, לצד השלמת הגיוס לניסוי שלב 3 של BiPASS, מחזקת את הנתיב לקראת בחינה רגולטורית ואפשרות לקבלת אישור שיווק עבור מוצרי ההדמיה.
תועלת קלינית אבחוניתנתונים המראים כי הוספת חומרי ההדמיה ל-MRI מפחיתה באופן משמעותי ביופסיות מיותרות של הערמונית, תוך שמירה על יכולת הזיהוי של סרטן בעל משמעות קלינית, תומכים בתועלת קלינית גבוהה ובאימוץ מצד רופאים.
הכללה בהנחיות קליניות והשוק בר-ההשגהאישור רגולטורי, ולאחריו הכללה בהנחיות קליניות, עשויים להרחיב באופן משמעותי את השוק בר-ההשגה ולהאיץ את האימוץ המסחרי של תחום הדימות לערמונית של טליקס פרמצבטיקלס.