המסלול הרגולטוריהרגולטורים קיבלו בקשה לאישור מואץ והסכימו על מדד לתפקוד כלייתי, מה שמשרטט מסלול ברור שעשוי לאפשר למטופלים גישה מוקדמת יותר, אם התוצאות המרכזיות יתמכו בכך.
יעילות קליניתנתוני שלב מתקדם ושלב IIb הצביעו על הפחתה עקבית ובעלת משמעות קלינית בחלבון בשתן בכלל תתי־קבוצות המטופלים, ותומכים בפוטנציאל של התרופה להיות הטיפול המאושר הראשון למחלת כליות בתיווך APOL1.
פוטנציאל לחדירה לשוקמזרק אוטומטי במינון נמוך, הניתן באופן עצמאי אחת לחודש, בשילוב עם תשתית המכירות הקיימת בתחום הנפרולוגיה ותמיכת מובילי דעה מרכזיים, עשוי לתמוך באימוץ משמעותי מצד מטופלים ולסייע בבניית פעילות משמעותית בתחום הנפרולוגיה.