דלגו לתוכן
מבט עלתחזית אנליסטיםדיבידנדיםדוחותניתוח מניות באמצעות AIסיכום פיננסי

מחיר וניתוח של מניית Roche Holding AG (CH:ROP)

גרף ונתונים עיקריים

CHF11.10(3.09%)
CHF370.90
טווח יומיCHF358.8 - CHF370.9
טווח 52 שבועותCHF258.20 - CHF375.80
מחיר בסיסCHF359.8
מחזור יומי802.90K
מחזור ממוצע (3 ח׳)941.78K

חדשות Roche Holding AG

ג'ננטק של רוש מודיעה על נתונים חדשים לאחר שנה ממחקרי שלב 3 Meerkat ו-Sandcat
ג'ננטק של רוש מודיעה על נתונים חדשים לאחר שנה ממחקרי שלב 3 Meerkat ו-Sandcat
ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה על נתונים חדשים לאחר שנה ממחקרי שלב 3 Meerkat ו-Sandcat, שבחנו את התרופה הניסיונית vamikibart בהשוואה לפרוצדורת דמה שמחקה הזרקות תוך-זגוגית, IVT, במבוגרים עם בצקת מקולרית אובאיטית, UME. הנתונים הוצגו בכנס השנתי של האקדמיה האמריקאית לרפואת עיניים לשנת 2026, AAO 2026, בניו אורלינס, לואיזיאנה.
CHROCH:ROP
Genentech, חברת בת של Roche (RHHBY), הודיעו כי ה־FDA אישר את Tecentriq ואת Tecentriq Hybreza לשימוש יחד עם פלואורופירימידין ואוקסליפלטין לטיפול אדג’ובנטי (טיפול הניתן לאחר ניתוח כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) בסרטן המעי הגס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי־התאמות ב־DNA, או dMMR
Genentech, חברת בת של Roche (RHHBY), הודיעו כי ה־FDA אישר את Tecentriq ואת Tecentriq Hybreza לשימוש יחד עם פלואורופירימידין ואוקסליפלטין לטיפול אדג’ובנטי (טיפול הניתן לאחר ניתוח כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) בסרטן המעי הגס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי־התאמות ב־DNA, או dMMR
סרטן מעי גס מסוג dMMR הוא סוג גידול המאופיין בשיעור גבוה של מוטציות גנטיות. . האישור מכסה שימוש חדש ב־Tecentriq בארה”ב, ומביא את מספר ההתוויות המאושרות עבור Tecentriq לשתים־עשרה.
CHROCH:ROP
ג'ננטק מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב של Tecentriq
ג'ננטק מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב של Tecentriq
ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה כי ה-FDA אישר את Tecentriq ואת Tecentriq Hybreza בשילוב עם פלואורופירימידין ואוקסליפלטין, לטיפול משלים בסרטן המעי הגס בשלב III עם dMMR, כלומר חוסר התאמה בתיקון DNA, סוג של גידול שמאופיין בשיעורי מוטציות גבוהים. אישור זה מציין את ההתוויה ה-12 של Tecentriq בארה"ב. פורסם לראשונה
CHROCH:ROP
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה atezolizumab (שם מסחרי Tecentriq) מבית Genentech לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול אדג’ובנטי בחולים מבוגרים ופדיאטריים, בני שנתיים ומעלה, הסובלים מסרטן מעי גס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי‑התאמה (dMMR)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה atezolizumab (שם מסחרי Tecentriq) מבית Genentech לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול אדג’ובנטי בחולים מבוגרים ופדיאטריים, בני שנתיים ומעלה, הסובלים מסרטן מעי גס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי‑התאמה (dMMR)
טיפול אדג’ובנטי הוא טיפול הניתן לאחר ניתוח במטרה להפחית את הסיכון לחזרת המחלה. ה‑FDA אישר גם את atezolizumab עם hyaluronidase‑tqjs (שם מסחרי Tecentriq Hybreza) לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול
CHROCH:ROP
ה-FDA אישר את שילוב atezolizumab של Genentech לסרטן המעי הגס בשלב III עם dMMR
ה-FDA אישר את שילוב atezolizumab של Genentech לסרטן המעי הגס בשלב III עם dMMR
מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את atezolizumab, או Tecentriq, של Genentech, בשילוב עם fluoropyrimidine ו-oxaliplatin, לטיפול אדג'ובנטי במבוגרים ובילדים בני שנתיים ומעלה עם סרטן המעי הגס בשלב III עם חסר במערכת תיקון אי-התאמות (dMMR). ה-FDA גם אישר את atezolizumab ו-hyaluronidase-tqjs, או Tecentriq Hybreza, בשילוב עם fluoropyrimidine ו-oxaliplatin, לטיפול אדג'ובנטי במבוגרים
CHROCH:ROP
רוש מספקת ציוד מעבדה לתמיכה בבדיקות אבולה ב-DRC
רוש מספקת ציוד מעבדה לתמיכה בבדיקות אבולה ב-DRC
בעוד שהתפרצות מחלת האבולה שנגרמת על ידי נגיף Bundibugyo נמשכת ברפובליקה הדמוקרטית של קונגו, או DRC, הביקוש לבדיקות עולה על קיבולת המעבדות הזמינה כיום, ושותפויות אסטרטגיות בין המגזר הציבורי לפרטי מסייעות לקדם בדיקות מהירות ותגובה יעילה יותר למחלה. כתוצאה מכך, רוש (RHHBY) דיאגנוסטיקה התחייבה לחזק את יכולת הבדיקות של המעבדות
CHROCH:ROP
רוש (RHHVF) מקבלת המלצת החזק מבית ברנברג בנק
רוש (RHHVF) מקבלת המלצת החזק מבית ברנברג בנק
אנליסטית ברנברג בנק לואיזה הקטור הותירה היום את המלצת ההחזק על רוש וקבעה מחיר יעד של 350.00 פרנק שווייצרי. הקטור מסקרת את תחום הבריאות, עם התמקדות במניות כמו אסטרהזנקה, סאנופי ורוש. לפי TipRanks, להקטור תשואה ממוצעת של 4.6% ושיעור הצלחה של 56.12% במניות שעליהן המליצה. בנוסף לברנברג בנק, רוש קיבלה
CHROCH:ROP
Morgan Stanley העלו את מחיר היעד של הפירמה על מניית Alector (ALEC) ל-3 דולר מ-2 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג מכירה, לאחר שהחברה הודיעה כי Genentech (RHHBY) קיבלו ברישיון זכויות עולמיות בלעדיות ל-AL050, הטיפול הפרה-קליני להחלפת אנזים למחלת הפרקינסון
Morgan Stanley העלו את מחיר היעד של הפירמה על מניית Alector (ALEC) ל-3 דולר מ-2 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג מכירה, לאחר שהחברה הודיעה כי Genentech (RHHBY) קיבלו ברישיון זכויות עולמיות בלעדיות ל-AL050, הטיפול הפרה-קליני להחלפת אנזים למחלת הפרקינסון
. העסקה כוללת 100 מיליון דולר כתשלום ראשוני ועוד כ-1.17 מיליארד דולר בתשלומי אבני דרך, וכן תמלוגים מדורגים (תמלוגים שעולים או יורדים בהתאם לרמות המכירות). האנליסט ציין כי עסקה זו
ALECCHRO
מורגן סטנלי העלה את מחיר היעד של אלקטור ל-3 דולר מ-2 דולר
מורגן סטנלי העלה את מחיר היעד של אלקטור ל-3 דולר מ-2 דולר
מורגן סטנלי העלה את מחיר היעד של אלקטור (ALEC) ל-3 דולר מ-2 דולר, והותיר למניה דירוג מכירה, לאחר שהחברה הודיעה כי ג'ננטק (RHHBY) קיבלה רישיון בלעדי לזכויות גלובליות על AL050, טיפול החלפת האנזים הפרה-קליני שלה למחלת פרקינסון. העסקה, שכוללת 100 מיליון דולר מראש ועוד כ-1.17 מיליארד דולר באבני דרך ותמלוגים
ALECCHRO
Alliance Foundation Trials (AFT) ו-Natera (‏NTRA) הודיעו על השקת AFT-70 NAVIGATE, ניסוי אקראי בשלב III
Alliance Foundation Trials (AFT) ו-Natera (‏NTRA) הודיעו על השקת AFT-70 NAVIGATE, ניסוי אקראי בשלב III
הניסוי יבחן אסטרטגיית טיפול חדשה המשתמשת במחלה שאריתית מולקולרית (כמות זעירה של סרטן שנותר בגוף וניתנת לזיהוי באמצעות בדיקות רגישות) כדי להנחות החלטות טיפול עבור מטופלות ומטופלים עם סרטן שד
CHRONTRA