מסלול רגולטוריהתאמה מול ה-FDA שלפיה מחקר פיבוטלי חיובי יחיד, לצד נתוני בטיחות ביניים, יכולים לתמוך בבקשה לאישור תרופה חדשה, מפחיתה את אי-הוודאות הרגולטורית ומבהירה את הנתיב לקראת אישור.
עמידות הטיפולנתונים קליניים המצביעים על מרווחי מינון המתקרבים לשנה מציגים פרופיל טיפולי עמיד, שעשוי לשפר את היענות המטופלים ולבדל את הטיפול מחלופות הדורשות הזרקות תכופות.
יעילות בניסוי מכריעניסוי עליונות מכריע בשלב 3, שנערך במסגרת הערכת פרוטוקול מיוחדת, הדגים עליונות לעומת טיפול אנטי-VEGF מאושר, וחיזק את האמינות הקלינית והפוטנציאל המסחרי של המוצר.