אישור רגולטורי — מינון באירופההאישור האירופי ללוח זמנים של מתן חודשי ל־Elfabrio מפחית את נטל הטיפול עבור מבוגרים עם מחלת פאברי היציבים על טיפול חלופי באנזים, ובכך מחזק את מעמדו התחרותי של התרופה ואת הפוטנציאל לאימוץ הטיפול על ידי מטופלים.
הכנסות המבוססות על אבני דרךתשלום אבן דרך מצד שותף, הקשור לאישור מתן המינון באירופה, הגדיל את ההכרה בהכנסה בטווח הקצר ומשקף מומנטום מסחרי ומחויבות מצד השותף.
פיתוח קליני — PRX-115תוצאות מוקדמות מניסוי ב‑PRX-115 הראו סבילות טובה וירידה מתמשכת ברמות האוראט, באופן התומך בפוטנציאל של הנכס כטיפול ארוך־טווח לחולים עם גאוט שאינה מאוזנת.