התקדמות רגולטוריתסקירה מועדפת של ה-FDA וקבלת הבקשה לאישור תרופה חדשה עבור infigratinib פומי מקדמות את התוכנית לעבר אישור פוטנציאלי וגישה מהירה יותר לשוק.
יעילות קליניתתוצאות שלב 3 דיווחו על השפעות משנות מחלה עבור BBP-418 ואינפיגרטיניב, והראו שיפור במדדים תפקודיים, נרמול של סמנים ביולוגיים, ותועלות נשימתיות ולבביות התומכות בהשפעה קלינית משמעותית.
פוטנציאל מסחרימתן פומי פעם ביום, פרופיל בטיחות חיובי עם מעט הפסקות טיפול הקשורות לטיפול, ומוכנות להשקה מגדילים את הסבירות לאימוץ על פני חלופות הניתנות בהזרקה ותומכים בפוטנציאל מסחרי חיובי אם יאושר.