Ultragenyx תמכור שובר קדימות לבדיקת תרופות למחלות ילדים נדירות תמורת 210 מיליון דולר

. Ultragenyx ‏(RARE) הודיעה כי נכנסה להסכם מחייב למכור שובר קדימות לבדיקת תרופות למחלות ילדים נדירות (Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher, או PRV) תמורת 210 מיליון דולר. Ultragenyx קיבלו את ה‑PRV לאחר שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Genglycos, הידועה גם בשם DTX401, הטיפול הראשון שנועד להתמודד עם הגורם הבסיסי למחלת אגירת גליקוגן מסוג Ia – הפרעה תורשתית נדירה שבה הגוף אינו מסוגל לאגור ולשחרר גליקוגן (צורת סוכר המשמשת לאנרגיה) בצורה תקינה. . השלמת עסקת ה‑PRV תהיה תלויה ביישום תנאי סגירה סטנדרטיים, כולל פקיעת תקופת ההמתנה הנדרשת לפי חוק Hart‑Scott Rodino Antitrust Improvements, חוק אמריקאי המחייב רגולטורים לבחון עסקאות גדולות מסוימות מבחינת סוגיות של הגבלים עסקיים (תחרות) לפני שניתן להשלים אותן.