דלגו לתוכן

Prelude Therapeutics קיבלו אישור מה-FDA לבקשת IND עבור PRT13722

דה פליי (TheFly)11 בספטמבר 2026
Prelude Therapeutics קיבלו אישור מה-FDA לבקשת IND עבור PRT13722

. Prelude Therapeutics (PRLD) הודיעו כי ה-FDA אישרו לחברה להתחיל במחקר שלב 1 במסגרת בקשת תרופת המחקר החדשה (IND) עבור PRT13722. PRT13722 היא תרופה לבליעה, מנטרלת סלקטיבית של KAT6A, תרופה שמיועדת למקד ולפרק את החלבון KAT6A, אשר מפותחת לטיפול בחולים עם סרטן שד HR+/HER2- (סרטן שד חיובי לקולטני הורמונים ושלילי לקולטן גורם הגדילה האפידרמלי האנושי 2). החברה מצפה להתחיל בגיוס מטופלים ברבעון הרביעי של 2026.